Lek ten dostępny był bez recepty. Wykryto, że został zanieczyszczony substancją wywołującą raka wątroby.

Więcej – czytaj poniżej.

***
Wszystkie nasze informacje i artykuły: https://katowicedzis.pl/
Regularnie tu zaglądaj – nie wszystko publikujemy na Facebooku.
Dla facebookowiczów utworzyliśmy grupę: https://www.facebook.com/groups/GrupaKatowiceDzis
Jej członkom wyświetla się więcej naszych facebookowych postów.
Pamiętaj! Komplet naszych artykułów i informacji tylko na WWW.
***

Nasza nowa usługa. Ogłoszenia. Całkowicie bezpłatne – dla każdego.

***

NDMA (pełna nazwa to N-nitrozodimetyloaminę) została uznana przez Międzynarodową Agencję Badań nad Rakiem za substancję „prawdopodobnie rakotwórczą dla ludzi”. Badania laboratoryjne potwierdziły bowiem, że u zwierząt doświadczalnych wywoływała zwykle raka wątroby.

Tą właśnie NDMA została zanieczyszczona ranitydyna – substancja czynna leku o nazwie Raniberl Max. Stąd decyzja inspekcji farmaceutycznej o wycofaniu leku z aptek.

Jest to lekarstwo stosowane przy dolegliwościach żołądkowych – zgadze, nadkwaśności czy bólach nadbrzusza. Dotąd dostępne było bez recepty.

Wycofany z aptek specyfik to Raniberl Max (Ranitidinum), 150 mg, tabletki powlekane. Zanieczyszczenie wykryte zostało w laboratoriach producenta, czyli Berlin-Chemie AG. To właśnie niemiecki producent powiadomił polską stronę o zagrożeniu.

Ponieważ decyzja dotyczy wskazanych serii tego produktu, a jest ich bardzo dużo, poniżej kopia urzędowej decyzji w formacie PDF. Fot. Pixabay. Na koniec nasza prośba – udostępnij tę publikację.

Decyzja_82_WC_2019